Rozpoczynamy rekrutację do pierwszego w Europie badania naukowego oceniającego skuteczność terapii światłem czerwonym o niskiej częstotliwości (RLRL) w spowalnianiu postępu krótkowzroczności u dzieci i młodzieży.
Zatrzymaj krótkowzroczność – weź udział w przełomowym badaniu!
Rekrutacja do badania RLRL
Zgłoś dziecko do innowacyjnej terapii krótkowzroczności
Czym jest RLRL?
RLRL (Red Light Retinal Light) to nowatorska metoda wykorzystująca światło czerwone o niskiej częstotliwości. Terapia ta jest prowadzona przy użyciu certyfikowanego urządzenia Eyerising i osiąga potwierdzoną skuteczność na poziomie 70–80% w spowalnianiu rozwoju krótkowzroczności.
Metoda została zarejestrowana na terenie Unii Europejskiej, choć obecnie nie jest dostępna komercyjnie.
Najważniejsze informacje:
Kto może wziąć udział?
Do badania zapraszamy dzieci i młodzież w wieku 9–16 lat, które:
Badanie potrwa 12 miesięcy i obejmuje cztery wizyty kontrolne w poradni.
Technologia jutra dostępna dziś
Bezpieczna terapia RLRL
Terapia RLRL została oficjalnie uwzględniona w Oświadczeniu Na Temat Krótkowzroczności Na Rok 2025, opublikowanym przez Światowe Towarzystwo Okulistyki Dziecięcej i Zeza (WSPOS). To ważne osiągnięcie stanowi istotny punkt zwrotny, wskazując na rosnącą akceptację terapii RLRL jako bezpiecznej i skutecznej metody leczenia krótkowzroczności u dzieci.
W oświadczeniu podkreślono:
- Silną bazę dowodów klinicznych potwierdzających skuteczność RLRL w spowalnianiu wydłużania osiowego gałki ocznej, a w niektórych przypadkach również w osiąganiu jej skrócenia, szczególnie w przypadku wysokiej krótkowzroczności.
- Wyjątkowy profil bezpieczeństwa — przegląd systematyczny wykazał częstość działań niepożądanych wynoszącą jedynie 0,088 na 100 pacjentów, co jest najniższym wskaźnikiem spośród wszystkich dotychczasowych interwencji w leczeniu krótkowzroczności.
- Fakt, że firma Eyerising International jest obecnie jedyną firmą na świecie posiadającą dopuszczenia regulacyjne dla terapii RLRL poza Chinami, z zatwierdzeniami już w ponad 40 krajach, w tym CE, TGA, MHRA, a ostatnio także w Kolumbii.
Bezpieczeństwo i nadzór
Badanie prowadzone jest zgodnie z obowiązującymi przepisami oraz wytycznymi Komisji Bioetycznej. Wszystkie procedury zostały zaplanowane z najwyższą starannością, by zapewnić bezpieczeństwo uczestników i pełną zgodność z zasadami etyki badań medycznych.
Nad przebiegiem projektu czuwa zespół doświadczonych specjalistów, a opiekę merytoryczną sprawuje Prof. Andrzej Grzybowski, uznany ekspert w dziedzinie okulistyki dziecięcej.
